Je winkelwagen is leeg
Je winkelwagen is leeg, kies een licentie in de webshop om deze te vullen.
 

Webshop

Selecteer de training die je nodig hebt.

STAP 1 / 4

All training types

Blended WMO/GCP training

Leer online alles over WMO en GCP en wissel klassikaal ervaringen uit met mede cursisten.

  • Incl. klassikale training
  • geaccrediteerd
  • erkend certficaat
€ 349
excl. BTW
meer informatie selecteer
Online WMO/GCP training

Leer alles over WMO en GCP. De training gekozen door onderzoekers, CRA's en researchverpleegkundigen.

  • hoog slagingspercentage
  • geaccrediteerd
  • erkend certficaat
€ 175
excl. BTW
meer informatie selecteer
BROK® Herregistratie

Verleng jouw registratie in het BROK® register via de online BROK® herregistratie cursus.

  • EMWO erkend
  • Gebruikt door UMCs en STZ
  • Incl. BROK® hercertificering
€ 125
excl. BTW
meer informatie selecteer
Light *PLUS* GCP training

De light *PLUS* GCP training is ideaal voor medewerkers en studenten die een steentje bijdragen aan het onderzoek, maar (nog) niet alles hoeven weten.

  • Voor medewerkers
  • Korte introductiecursus
  • light GCP certificaat
€ 99
excl. BTW
meer informatie selecteer
WMO/GCP Herregistratie

Verleng jouw registratie in het GCP-WMO register via de online WMO/GCP herregistratie cursus.

  • EMWO erkend
  • Gebruikt door UMCs en STZ
  • Incl. GCP-WMO certificaat
€ 125
excl. BTW
meer informatie selecteer
WMO/GCP kennistoets

De WMO/GCP toets is de perfecte manier om jouw kennis van Good Clinical Practice, de EU Directive en de WMO te testen. Doe de toets na afloop van het volgen van de e-learning, of ter voorbereiding van het EMWO examen.

  • 25 vragen 
  • certificaat bij 80% score
  • feedback
€ 25
excl. BTW
meer informatie selecteer
ECTR Basis

Maak kennis met de ins en outs van de ECTR wetgeving voor geneesmiddelenonderzoek.

  • 1,5 uur 
  • 1 Module 
  • online certificaat 
€ 50
excl. BTW
meer informatie selecteer
ECTR Uitvoering Onderzoek

Leer alles over de eisen van de ECTR tijdens de uitvoering van een geneesmiddelenonderzoek.

  • 3,5 uur 
  • 2 Modules 
  • online certificaat 
€ 65
excl. BTW
meer informatie selecteer
ECTR Beoordelings- proces

Leer alles over indiening, termijnen en het beoordelingsproces volgens de ECTR.

  • 3 uur 
  • 2 Modules 
  • online certificaat
€ 65
excl. BTW
meer informatie selecteer
ECTR Indienings- proces

Leer de basisprincipes en de details van het voorbereiden, beoordelen en indienen van dossiers.

  • 5 uur 
  • 3 Modules 
  • online certificaat
€ 80
excl. BTW
meer informatie selecteer
ECTR Expert

Leer alles over de indiening, het beoordelingsproces en de uitvoer van onderzoek volgens de ECTR

  • 7,5 uur 
  • 4 Modules 
  • online certificaat 
€ 95
excl. BTW
meer informatie selecteer
Light WMO/GCP – Opzet

De light licentie is ideaal voor medewerkers en studenten die een steentje bijdragen aan het onderzoek, maar (nog) niet alles hoeven weten.

  • Voor medewerkers
  • Korte introductiecursus
  • Light certificaat
€ 65
excl. BTW
meer informatie selecteer
Light WMO/GCP – Voorbereiding

De light licentie is ideaal voor medewerkers en studenten die een steentje bijdragen aan het onderzoek, maar (nog) niet alles hoeven weten.

  • Voor medewerkers
  • Korte introductiecursus
  • Light certificaat
€ 65
excl. BTW
meer informatie selecteer
Light WMO/GCP – Indiening

De light licentie is ideaal voor medewerkers en studenten die een steentje bijdragen aan het onderzoek, maar (nog) niet alles hoeven weten.

  • Voor medewerkers
  • Korte introductiecursus
  • Light certificaat
€ 65
excl. BTW
meer informatie selecteer
Light WMO/GCP – Start

De light licentie is ideaal voor medewerkers en studenten die een steentje bijdragen aan het onderzoek, maar (nog) niet alles hoeven weten.

  • Voor medewerkers
  • Korte introductiecursus
  • Light certificaat
€ 65
excl. BTW
meer informatie selecteer
Light WMO/GCP – Uitvoer

De light licentie is ideaal voor medewerkers en studenten die een steentje bijdragen aan het onderzoek, maar (nog) niet alles hoeven weten.

  • Voor medewerkers
  • Korte introductiecursus
  • Light certificaat
€ 65
excl. BTW
meer informatie selecteer
Light WMO/GCP – Afronding

De light licentie is ideaal voor medewerkers en studenten die een steentje bijdragen aan het onderzoek, maar (nog) niet alles hoeven weten.

  • Voor medewerkers
  • Korte introductiecursus
  • Light certificaat
€ 65
excl. BTW
meer informatie selecteer
Blended WMO/GCP training

Met de blended WMO/GCP training kies je voor een optimale mix: je leert op je eigen tempo thuis alles over WMO en GCP en volgt aansluitend de klassikale training in Amsterdam. Daar pas je de kennis toe op casuistiek, stel je vragen aan de trainer en wissel je ervaringen uit met mede-cursisten.

 

  • 16 uur totaal (8u online, 8u klassikaal)
  • Nederlands en Engels
  • Kennis uitwisselen in de klassikale bijeenkomst
  • Erkend WMO/GCP certificaat
  • Voorbereiding voor landelijk EMWO examen

 

Na voltooiing van de training ben je voorbereid op deelname aan het landelijk WMO/GCP examen, georganiseerd door EMWO. Bij succesvol volbrengen van het examen wordt je 4 jaar opgenomen in het GCP-WMO register. Wil je het examen afnemen? Kies dan voor de licentie Blended WMO/GCP training + Examen. De trainingsdata in 2019 zijn vrijdag 8 maart, vrijdag 21 juni, vrijdag 6 september en vrijdag 13 december 2019.

€ 349
excl. BTW
All devices
selecteer
Online WMO/GCP training

De volledig online WMO/GCP is de perfecte oplossing voor cursisten die alles moeten weten van WMO/GCP, maar zelf hun tijd willen indelen. De training behandelt de recent geupdate Internationale Good Clinical Practice richtlijn (ICH-GCP R2), Europese wetgeving, Wet Medisch wetenschappelijk Onderzoek met mensen (WMO) en Privacywet.

  • 8 uur
  • Nederlands en Engels
  • Erkend WMO/GCP certificaat
  • Voorbereiding voor landelijk EMWO examen

Na voltooiing van de training ben je voorbereid op deelname aan het landelijk WMO/GCP examen, georganiseerd door EMWO. Bij succesvol volbrengen van het examen wordt je 4 jaar opgenomen in het GCP-WMO register.

€ 175
excl. BTW
All devices
selecteer
BROK® Herregistratie

Volgens landelijke afspraken zijn klinisch onderzoekers verbonden aan de UMC’s verplicht de BROK® te volgen en BROK®-gecertificeerd te zijn om WMO-plichtig onderzoek uit te mogen voeren. Het BROK® certificaat is 4 jaar geldig. Herregistratie is nodig om uw registratie in het BROK® register tijdig te verlengen.

  • 4,5 uur
  • Nederlands
  • Geaccrediteerd (V&VN en GAIA)
  • Incl. BROK® herregistratie certificaat
  • erkend door UMC’s, STZ en EMWO

In de BROK® herregistratie training leer je over alle wijzigingen in de WMO, de EU Verordening 2018, ICH-GCP 2017, onderzoek met medische hulpmiddelen, kwaliteitsborging, wetenschappelijke integriteit, toetsing multicenter onderzoek (RET) en nog veel meer. Je hoeft geen examen te doen: na voltooiing van de cursus geven we dit door aan EMWO en wordt jouw herregistratie in het BROK® register met 4 jaar verlengd. Je ontvangt bericht van EMWO wanneer dit is gebeurd.

LET OP: De BROK®-herregistratie cursus is alleen te volgen als uw BROK®-registratie niet is verlopen!

€ 125
excl. BTW
All devices
selecteer
Light *PLUS* GCP training

De light *PLUS* WMO/GCP training is jouw online introductie in klinisch onderzoek. Een instapcursus geschikt voor studenten en onderzoeksmedewerkers die slechts enkele handelingen verrichten in WMO/GCP onderzoek. De light training met modules Basis, Start en Uitvoer geeft je kennis over de basisprincipes van Good Clinical Practice (GCP), rekruteren van proefpersonen, de informed consent procedure, privacy en documenteren van onderzoeksgegevens, data management, monitoring en veiligheid van proefpersonen.

 

  • 4 uur
  • in Nederlands en Engels
  • Gericht op klinisch onderzoek in Nederland
€ 99
excl. BTW
All devices
selecteer
WMO/GCP Herregistratie

Heb je de afgelopen jaren een WMO/GCP certificaat behaald en verloopt deze binnenkort? Verleng jouw registratie in het GCP-WMO register van EMWO via de online WMO/GCP herregistratie cursus. De online herregistratie cursus is geschikt voor ervaren onderzoekers en research professionals.

  • 4,5 uur
  • Nederlands
  • Geaccrediteerd (V&VN en GAIA)
  • Incl. EMWO herregistratie certificaat
  • erkend door UMC’s, STZ en EMWO

In de herregistratie training leer je over alle wijzigingen in de WMO, de EU Verordening 2018, ICH-GCP 2017, onderzoek met medische hulpmiddelen, kwaliteitsborging, wetenschappelijke integriteit, toetsing multicenter onderzoek (RET) en nog veel meer. Je hoeft geen examen te doen: na voltooiing van de cursus geven we dit door aan EMWO en wordt jouw herregistratie in het GCP-WMO register met 4 jaar verlengd. Je ontvangt bericht van EMWO wanneer dit is gebeurd.

€ 125
excl. BTW
All devices
selecteer
WMO/GCP kennistoets

Toets jouw kennis van ICH-GCP, de EU regelgeving en de WMO met de WMO/GCP toetsmodule. Beantwoord de 25 vragen over GCP en bewijs dat je de benodigde kennis om klinisch onderzoek te doen in huis hebt. De toets helpt je om te identificeren aan welke onderwerpen je mogelijk nog aandacht moet besteden en zorgt met de feedback voor een extra leermoment in jouw GCP training curriculum. 

  • 25 vragen
  • minimaal 80% score nodig voor certificaat
  • feedback per vraag (achteraf)
  • 3 pogingen

 

Let op: de toets is alleen nog maar in het Engels beschikbaar. Een Nederlandse toets is later in 2019 beschikbaar. Interesse in de Nederlandse toets? Mail klantenservice@gcpcentral.com of bel 085-130 54 89

€ 25
excl. BTW
All devices
selecteer

startpagina toets

voorbeeld van een toetsvraag

de scorepagina met feedback per vraag

1 / 3
ECTR Basis

Leer de fundamentele elementen van de ECTR. De nieuwe ECTR is van invloed op iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelen onderzoek in Nederland, en helpt de samenwerking tussen alle betrokken partijen te verbeteren. In de kern is de nieuwe wetgeving bedoeld om het opstarten en uitvoeren van geneesmiddelenonderzoek in de EU te versnellen. Wacht niet tot de wetgeving van kracht is. Ga nu aan de slag met deze ECTR Basis e-learning.

 

  • 1,5 uur 
  • 1 Module 
  • Online ECTR certificaat 
  • Kennis Test 
  • Accreditatie aangevraagd

 

Deze ECTR Basis e-learning is voor iedereen (klinisch en niet-klinisch) die betrokken is bij, of geïnteresseerd in, medisch wetenschappelijk en klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning stelt je in staat goed overzicht te krijgen van de nieuwe regelgeving en de gevolgen voor de uitvoering van klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning is perfect voor: artsen, patiënten, studenten (geneeskunde of biologie), Clinical Trial Assistants, medewerkers van CROs, medewerkers van (ziekenhuis) apotheken.

 

 

€ 50
excl. BTW
All devices
selecteer
ECTR Uitvoering Onderzoek

In de e-learning ECTR Uitvoering onderzoek leer je de basisprincipes van de Europese ECTR aangevuld met alles wat je moet weten over het optimaliseren van samenwerking, meldingen, het voorkomen van inbreuken (breaches), en kwaliteitsbewaking tijdens een geneesmiddelenonderzoek volgens de nieuwe EU-wetgeving.

 

  • 3,5 uur 
  • 2 Modules 
  • Online certificaat 
  • incl. Kennis Test
  • Accreditatie aangevraagd

 

De e-learning ECTR Uitvoering onderzoek is bedoeld voor iedereen die betrokken is bij de uitvoering van klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning biedt een volledig inzicht in wat de nieuwe regelgeving betekent voor het uitvoeren van klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning is perfect voor: research verpleegkundigen en arts-onderzoekers betrokken bij onderzoek.

 

 

€ 65
excl. BTW
All devices
selecteer
ECTR Beoordelings- proces

In de e-learning ECTR Beoordelingsproces leer je de basisprincipes van de Europese ECTR aangevuld met alles wat je moet weten over de rollen, termijnen en planning van de nieuwe werkwijze voor het medisch-ethisch toetsen van een geneesmiddelenonderzoek volgens de nieuwe EU-wetgeving.

 

  • 3 uur 
  • 2 Modules 
  • Online certificaat 
  • incl. Kennis Test
  • Accreditatie aangevraagd

 

De e-learning ECTR Beoordelingsproces is voor iedereen die betrokken is bij een medisch-ethische commissie of die verantwoordelijk is voor het beoordelen van klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning biedt een gedetailleerd inzicht in de ECTR en de gevolgen voor het beoordelingsproces. De e-learning is perfect voor: medewerkers van de CCMO en leden van METC's.

 

 

€ 65
excl. BTW
All devices
selecteer
ECTR Indienings- proces

In de e-learning ECTR Indieningsproces leer je de basisprincipes van de Europese ECTR aangevuld met alles wat je moet weten over het voorbereiden en indienen van een indieningsdossier (aanvraagdossier) voor de medisch-ethische toetsing van een klinisch geneesmiddelenonderzoek volgens de nieuwe EU-wetgeving.

 

  • 5 uur 
  • 3 Modules 
  • Online ECTR certificaat 
  • incl. Kennis Test
  • Accreditatie aangevraagd

 

De e-learning ECTR Indieningsproces is bedoeld voor iedereen die betrokken is bij de voorbereiding, ontwikkeling en indiening van dossiers voor het beoordelen klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning biedt  een volledig inzicht in de nieuwe regelgeving en het indienen van indieningsdossiers voor de medisch-ethische beoordeling. De e-learning is perfect voor:  start-up groepen in geneesmiddelenbedrijven en CRO's en research coördinatoren.

 

 

€ 80
excl. BTW
All devices
selecteer
ECTR Expert

Leer alles wat er te weten is over de ECTR. De nieuwe ECTR heeft gevolgen voor iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelenonderzoek in Nederland en helpt de samenwerking tussen alle betrokken partijen te optimaliseren.In de kern is de nieuwe wetgeving bedoeld om het opstarten en uitvoeren van onderzoek in de EU te versnellen. Wacht niet tot de wetgeving van kracht is. Ga nu aan de slag met deze alles-omvattende ECTR e-learning en wordt ECTR expert.

 

  • 7 uur 
  • 4 Modules 
  • Online ECTR Expert certificaat 
  • Kennis Test 
  • In afwachting van accreditatie

 

De e-learning ECTR Expert is bedoeld voor iedereen die verantwoordelijk is voor productontwikkeling en -management, ontwerpen van geneesmiddelenonderzoek en/of strategische beslissingen. De e-learning biedt een allesomvattend inzicht in het werken volgens de eisen van de nieuwe regelgeving. De e-learning is perfect voor: onderzoeks- en wetenschapscoördinatoren, hoofdonderzoekers (Bedrijfs en Onderzoeker geïnitieerd onderzoek), Medisch Directeuren, Hoofd ClinOps, Study Directors, Project Managers, CRAs, Monitors en indieners van dossiers.

 

 

€ 95
excl. BTW
All devices
selecteer
Light WMO/GCP – Opzet

De light WMO/GCP training is jouw online introductie in klinisch onderzoek. Een instapcursus geschikt voor studenten en onderzoeksmedewerkers die slechts enkele handelingen verrichten in WMO/GCP onderzoek. De light training met module Opzet geeft je kennis over de basisprincipes van Good Clinical Practice (GCP), protocol ontwikkeling, opstellen essentiële documenten en selecteren van onderzoekers/sites.

 

  • 3 uur
  • Nederlands en Engels
  • 3 accreditatiepunten (NAPA, VSR en V&VN)

 

€ 65
excl. BTW
All devices
selecteer
Light WMO/GCP – Voorbereiding

De light WMO/GCP training is jouw online introductie in klinisch onderzoek. Een instapcursus geschikt voor studenten en onderzoeksmedewerkers die slechts enkele handelingen verrichten in WMO/GCP onderzoek. De light training met module Voorbereiding geeft je kennis over de basisprincipes van Good Clinical Practice (GCP), het opstellen van productinformatie, leveren van een onderzoeksproduct, verzekeringen en contracten.

 

  • 3 uur
  • Nederlands en Engels
  • 3 accreditatiepunten (NAPA, VSR en V&VN)

 

€ 65
excl. BTW
All devices
selecteer
Light WMO/GCP – Indiening

De light WMO/GCP training is jouw online introductie in klinisch onderzoek. Een instapcursus geschikt voor studenten en onderzoeksmedewerkers die slechts enkele handelingen verrichten in WMO/GCP onderzoek. De light training met module Indiening geeft je kennis over de basisprincipes van Good Clinical Practice (GCP), indiening van het dossier bij de ethische commissie, toetsingproces en beoordelingstermijnen.

 

  • 3 uur
  • Nederlands en Engels
  • 3 accreditatiepunten (NAPA, VSR en V&VN)

 

€ 65
excl. BTW
All devices
selecteer
Light WMO/GCP – Start

De light WMO/GCP training is jouw online introductie in klinisch onderzoek. Een instapcursus geschikt voor studenten en onderzoeksmedewerkers die slechts enkele handelingen verrichten in WMO/GCP onderzoek. De light training met module Start onderzoek geeft je kennis over de basisprincipes van Good Clinical Practice (GCP), rekruteren en informeren van proefpersonen, informed consent en privacy van gegevens.

 

  • 3 uur
  • Nederlands en Engels
  • 3 accreditatiepunten (NAPA, VSR en V&VN)

 

€ 65
excl. BTW
All devices
selecteer
Light WMO/GCP – Uitvoer

De light WMO/GCP training is jouw online introductie in klinisch onderzoek. Een instapcursus geschikt voor studenten en onderzoeksmedewerkers die slechts enkele handelingen verrichten in WMO/GCP onderzoek. De light training met module uitvoer geeft je kennis over de basisprincipes van Good Clinical Practice (GCP), documenteren en data management in onderzoek, monitoring en veiligheid van proefpersonen.

  • 3 uur
  • Nederlands en Engels
  • 3 accreditatiepunten (NAPA, VSR en V&VN)

 

€ 65
excl. BTW
All devices
selecteer
Light WMO/GCP – Afronding

De light WMO/GCP training is jouw online introductie in klinisch onderzoek. Een instapcursus geschikt voor studenten en onderzoeksmedewerkers die slechts enkele handelingen verrichten in WMO/GCP onderzoek. De light training met module afronding  geeft je kennis over de basisprincipes van Good Clinical Practice (GCP), melding beëindiging, archivering en bewaartermijnen van onderzoeksdocumenten.

  • 3 uur
  • Nederlands en Engels
  • 3 accreditatiepunten (NAPA, VSR en V&VN)

 

€ 65
excl. BTW
All devices
selecteer
 
weet u zeker dat u de [training] training wilt bestellen? Bevestig dat dit de training van uw keuze is of keer terug naar de webshop via het kruisje.
Selecteer je taal
Klik op 1 van de vlaggen om een voorkeurstaal in te stellen