Leer alles wat er te weten is over de EU CTR. De nieuwe EU CTR heeft gevolgen voor iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelenonderzoek in Nederland en helpt de samenwerking tussen alle betrokken partijen te optimaliseren. In de kern is de nieuwe wetgeving bedoeld om het opstarten, VGO en uitvoeren van onderzoek in de EU te versnellen. Wacht niet tot de wetgeving van kracht is. Ga nu aan de slag met deze allesomvattende EU CTR Expert en VGO in Nederland e-learning en wordt EU CTR expert.

• 8,5 uur 
• 5 modules (Basis, Voorbereiding en indiening, VGO, Indiening en beoordelen, Tijdens en na de studie)
• 2 Kennistoetsen met 40 en 8 vragen en 3 pogingen
• Beschikbaar in Nederlands en Engels
• Accreditatie
• Gericht op klinisch onderzoek in Europa uitgevoerd in Nederland 
• Online EU CTR certificaat bij een toetsscore van 80 of hoger

De e-learning EU CTR Expert en VGO in Nederland is bedoeld voor iedereen die verantwoordelijk is voor productontwikkeling en -management, ontwerpen van geneesmiddelenonderzoek en/of strategische beslissingen. De e-learning biedt een allesomvattend inzicht in het werken volgens de eisen van de nieuwe regelgeving. De e-learning is perfect voor: onderzoeks- en wetenschapscoördinatoren, hoofdonderzoekers (Bedrijfs- en Onderzoeker geïnitieerd onderzoek), Medisch Directeuren, Hoofd ClinOps, Study Directors, Project Managers, CRA's, Monitors en indieners van dossiers.

20% van de opbrengst van deze training wordt gedoneerd aan de DCRF en komt ten goede aan klinisch onderzoek in Nederland.