Leer de fundamentele elementen van de EU CTR Basis in Nederland. De nieuwe EU CTR is van invloed op iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelen onderzoek in Nederland, en helpt de samenwerking tussen alle betrokken partijen te verbeteren. In de kern is de nieuwe wetgeving bedoeld om het opstarten en uitvoeren van geneesmiddelenonderzoek in de EU te versnellen. In deze training worden ook alle stappen van de nieuwe procedure Lokale Haalbaarheid uitgelegd aan de hand van een herkenbare casus. Wacht niet tot de wetgeving van kracht is. Ga nu aan de slag met deze EU CTR Basis in Nederland training.

• 1,5 uur 
• 1 Module (Basis)
• Kennistoets met 10 vragen en 3 pogingen
• Beschikbaar in Nederlands en Engels
• Accreditatie
• Gericht op klinisch onderzoek in Europa uitgevoerd in Nederland
• Online EU CTR certificaat bij een toetsscore van 80 of hoger

Deze EU CTR Basis in Nederland e-learing is voor iedereen (klinisch en niet-klinisch) die betrokken is bij, of geïnteresseerd in, medisch wetenschappelijk en klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning stelt je in staat goed overzicht te krijgen van de nieuwe regelgeving en de gevolgen voor de uitvoering van klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning is perfect voor: artsen, patiënten, studenten (geneeskunde of biologie), Clinical Trial Assistants, medewerkers van CROs, medewerkers van (ziekenhuis) apotheken.

20% van de opbrengst van deze training wordt gedoneerd aan de DCRF en komt ten goede aan klinisch onderzoek in Nederland.