In de e-learning EU CTR uitvoering onderzoek in Nederland leer je de basisprincipes van de EU CTR aangevuld met alles wat je moet weten over het optimaliseren van samenwerking, meldingen, het voorkomen van inbreuken (breaches), en kwaliteitsbewaking tijdens een geneesmiddelenonderzoek volgens de nieuwe EU-wetgeving.

• 3,5 uur 
• 2 modules (Basis, Tijdens en na de studie)
• Kennistest met 20 vragen en 3 pogingen
• Beschikbaar in Nederlands en Engels
• Accreditatie  
• Gericht op klinisch onderzoek in Europa uitgevoerd in Nederland
• Online EU CTR certificaat bij een score van 80 of hoger

De e-learning EU CTR uitvoering onderzoek in Nederland is bedoeld voor iedereen die betrokken is bij de uitvoering van klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning biedt een volledig inzicht in wat de nieuwe regelgeving betekent voor het uitvoeren van klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning is perfect voor: research verpleegkundigen en arts-onderzoekers betrokken bij onderzoek.

20% van de opbrengst van deze training wordt gedoneerd aan de DCRF en komt ten goede aan klinisch onderzoek in Nederland.