In de e-learning EU CTR Indieningsproces en VGO in Nederland leer je de basisprincipes van de Europese EU CTR aangevuld met alles wat je moet weten over het voorbereiden en indienen van een indieningsdossier (aanvraagdossier) voor de medisch-ethische toetsing van een klinisch geneesmiddelenonderzoek volgens de nieuwe EU-wetgeving.

• 6 uur 
• 4 Modules (Basis, Voorbereiding en indiening, VGO, Indiening en beoordelen)
• 2 Kennistesten met 30 en 8 vragen en 3 pogingen
• Beschikbaar in Nederlands en Engels
• Accreditatie
• Gericht op klinisch onderzoek in Europa uitgevoerd in Nederland
• Online EU CTR en VGO certificaat bij een score van 80 of hoger

De e-learning EU CTR Indieningsproces en VGO in Nederland is bedoeld voor iedereen die betrokken is bij de voorbereiding, ontwikkeling en indiening van dossiers voor het beoordelen klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning biedt  een volledig inzicht in de nieuwe regelgeving en het indienen van indieningsdossiers voor de medisch-ethische beoordeling. De e-learning is perfect voor: start-up groepen in geneesmiddelenbedrijven en CRO's en research coördinatoren.

20% van de opbrengst van deze training wordt gedoneerd aan de DCRF en komt ten goede aan klinisch onderzoek in Nederland.